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  • 對(duì)氣相色譜儀校準(zhǔn)方法的思考

    2022-05-05 對(duì)氣相色譜儀校準(zhǔn)方法的思考1.氣相色譜儀的概述氣相色譜儀是由載氣把樣品帶入色講柱,利用樣品中各組分在色譜柱中氣相和固定相間的分配及吸附系數(shù)不同進(jìn)行分離,并通過(guò)檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)的儀器。根據(jù)各組分在色譜柱中的保留時(shí)間和響應(yīng)值進(jìn)行定性和定量分析。該儀器由氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。2.氣相色譜儀校準(zhǔn)要求該儀器的計(jì)量性能應(yīng)符合下表的要求:檢定項(xiàng)目計(jì)量性能要求TCDECDFIDFPDNPD載氣流速穩(wěn)定性(10min)≤1%≤1%——————柱箱溫度...
  • 淺談核酸采樣亭檢測(cè)如何做?

    2022-05-04 淺談核酸采樣亭檢測(cè)如何做?病毒肆虐,復(fù)工復(fù)產(chǎn),迫在眉睫,把安全可靠的核酸采樣亭布置在大街小巷,讓檢測(cè)人員可以安全的、快速的對(duì)復(fù)工人員做核酸檢測(cè)是當(dāng)下最重要的事。為社會(huì)貢獻(xiàn)自己的力量,一直是我們追求的。那么一款什么樣的核酸采樣亭能夠滿(mǎn)足安全檢測(cè)的需求呢,如何評(píng)估呢?檢測(cè)的依據(jù):GB50346-2011《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》、GB50591-2010《潔凈室施工與驗(yàn)收規(guī)范》檢測(cè)的項(xiàng)目:靜壓差、潔凈度、溫度、相對(duì)濕度、換氣次數(shù)、照度、噪聲、氣流模型(可選)檢測(cè)的設(shè)備:數(shù)字壓...
  • 淺談流式細(xì)胞計(jì)數(shù)儀驗(yàn)證和校準(zhǔn)怎么做

    2022-05-03 淺談流式細(xì)胞計(jì)數(shù)儀驗(yàn)證和校準(zhǔn)怎么做?流式細(xì)胞儀在生物藥廠里面,不論計(jì)量校準(zhǔn)還是驗(yàn)證,都是科研和QC工作者頭疼的問(wèn)題;問(wèn)題1:買(mǎi)了很多年了,驗(yàn)證會(huì)不會(huì)通不過(guò),計(jì)量會(huì)不會(huì)通不過(guò)問(wèn)題2:做一次計(jì)量動(dòng)輒5200以上的成本。問(wèn)題3:驗(yàn)證很多第三方不會(huì)做,廠家做一次太貴了。那怎么解決這些流式細(xì)胞儀驗(yàn)證和校準(zhǔn)問(wèn)題呢?流式細(xì)胞儀的測(cè)量原理:流式細(xì)胞計(jì)可同時(shí)進(jìn)行多參數(shù)測(cè)量,信息主要來(lái)自特異性熒光信號(hào)及非熒光散射信號(hào)。測(cè)量是在測(cè)量區(qū)進(jìn)行的,所謂測(cè)量區(qū)就是照射激光束和噴出噴孔的液流束垂直相交點(diǎn)。液...
  • 淺談細(xì)胞計(jì)數(shù)儀驗(yàn)證怎么去順利完成?

    2022-05-02 淺談細(xì)胞計(jì)數(shù)儀驗(yàn)證怎么去順利完成?細(xì)胞計(jì)數(shù)儀有兩個(gè)重要的功能,一個(gè)是計(jì)數(shù),另一個(gè)就是對(duì)細(xì)胞是否死亡的判斷(采用臺(tái)盼藍(lán)來(lái)染色),即細(xì)胞活率。有的使用人員問(wèn)計(jì)算細(xì)胞活率這個(gè)功能怎樣來(lái)驗(yàn)證?有的用戶(hù)問(wèn)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的驗(yàn)證除了找廠家都不會(huì)做,怎么辦呢?一、準(zhǔn)確度驗(yàn)證一般是用標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)計(jì)數(shù)的濃度準(zhǔn)確性進(jìn)行驗(yàn)證,看COA標(biāo)準(zhǔn)數(shù)值和實(shí)測(cè)數(shù)值的差值大不大。計(jì)量校準(zhǔn)也是做這個(gè),計(jì)算不確定度。二、線性關(guān)系驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行稀釋?zhuān)话阆♂尦蓪?duì)應(yīng)10倍比例的三種濃度,分別看實(shí)測(cè)濃度是否有線性相關(guān)的關(guān)...
  • 上海疫情后停工的設(shè)備驗(yàn)證如何做,停工的儀器設(shè)備計(jì)量怎么做

    2022-05-02 上海疫情后停工的儀器設(shè)備驗(yàn)證如何做,停工的儀器設(shè)備計(jì)量怎么做?質(zhì)量源于設(shè)計(jì),好的質(zhì)量都是設(shè)計(jì)出來(lái)的。上海的疫情一個(gè)多月了,藥廠的很多儀器設(shè)備沒(méi)有用了,不知道還好不好用。我們一般要檢查如下幾項(xiàng)確認(rèn):(1)空白料或代用品試生產(chǎn);(2)產(chǎn)品實(shí)物試生產(chǎn);(3)進(jìn)一步確認(rèn)運(yùn)行確認(rèn)過(guò)程中考慮的因素;(4)對(duì)產(chǎn)品物理外觀質(zhì)量的影響;(5)對(duì)產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量的影響;(6)必要時(shí)進(jìn)行“挑戰(zhàn)性試驗(yàn)”——最大、最小負(fù)荷(或能力);(7)管理軟件已制定一標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、批生產(chǎn)記錄;以上內(nèi)容,可以根據(jù)不同設(shè)...
  • 儀器設(shè)備驗(yàn)證與再驗(yàn)證方案的區(qū)別在哪里?

    2022-05-01 儀器設(shè)備驗(yàn)證與再驗(yàn)證方案的區(qū)別在哪里??jī)x器設(shè)備再驗(yàn)證方案是否還是需要DQ/IQ/OQ/PQ都做呢?設(shè)備剛開(kāi)始驗(yàn)證,一般是幾個(gè)大項(xiàng)目URS、設(shè)計(jì)確認(rèn)、工廠驗(yàn)收、IQ、OQ、PQ;設(shè)備再驗(yàn)證,只需做OQ和PQ就可以。儀器設(shè)備再驗(yàn)證一般是經(jīng)過(guò)驗(yàn)證使用一段時(shí)間后進(jìn)行的,目的就是看看你當(dāng)初的驗(yàn)證狀態(tài)有沒(méi)有什么變化,通常大概分為三種:1、監(jiān)管部門(mén)或者法規(guī)要求的強(qiáng)制性驗(yàn)證,比如你的校驗(yàn),叫法不同,實(shí)際內(nèi)容差不多;法規(guī)明確規(guī)定了驗(yàn)證周期的是培養(yǎng)基灌裝,一年兩次,培養(yǎng)基灌裝的目的是為了驗(yàn)證無(wú)菌...
  • GMP藥廠儀器設(shè)備驗(yàn)證的工作流程包括5個(gè)重要環(huán)節(jié)

    2022-04-30 GMP藥廠儀器設(shè)備驗(yàn)證的工作流程,包括5個(gè)重要環(huán)節(jié)1.1明確范圍初次驗(yàn)證/再確認(rèn)首先我讓廠家提供了所有的生產(chǎn)設(shè)備清單及生產(chǎn)工序流程,并最終定下來(lái)哪些設(shè)備需要做設(shè)備驗(yàn)證,哪些工序?qū)儆谔厥膺^(guò)程。本次驗(yàn)證/確認(rèn)是否屬于初次驗(yàn)證/確認(rèn),而是由于廠房搬遷后引起的再驗(yàn)證/確認(rèn)。實(shí)際上在設(shè)備最初到廠時(shí),公司已經(jīng)做過(guò)類(lèi)似于驗(yàn)證的工作,若是再驗(yàn)證,則按照再驗(yàn)證來(lái)做。1.2儀器設(shè)備驗(yàn)證明確流程對(duì)于設(shè)備驗(yàn)證,因?yàn)榛径际枪潭ǖ膮?shù),我按照常規(guī)的做法,分為IQ,OQ,PQ三步,但在OQ中沒(méi)有建立過(guò)程...
  • 藥廠中無(wú)菌隔離器驗(yàn)證其實(shí)比較麻煩

    2022-04-29 藥廠中無(wú)菌隔離器驗(yàn)證其實(shí)比較麻煩很多藥廠的無(wú)菌隔離器驗(yàn)證不規(guī)范,那么如何規(guī)范驗(yàn)證呢?無(wú)菌隔離器內(nèi)部通過(guò)汽化過(guò)氧化氫滅菌器能夠反復(fù)進(jìn)行滅菌,內(nèi)壁可用滅菌劑處理,以去除所有的生物負(fù)載,滅菌完成后,無(wú)菌隔離器通過(guò)GX空氣過(guò)濾器(HEPA)或更高級(jí)別的空氣過(guò)濾器向其內(nèi)部輸送潔凈空氣來(lái)維持內(nèi)部的無(wú)菌環(huán)境。無(wú)菌隔離器的使用從根本上避免了操作人員與實(shí)驗(yàn)用物品的直接接觸,操作人員無(wú)需穿著專(zhuān)用潔凈服,而是通過(guò)無(wú)菌隔離器上的操作手套或半身操作服對(duì)艙內(nèi)物品、儀器進(jìn)行操作。手套-袖套組件或半身操作服...
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